配位化合物:又称络合物,是一类含有中心金属原子(M)和若干配位体(L)的化合物(MLn ).
★中心原子M通常是过渡金属元素的原子(或离子),具有空的价轨道.
★配位体L则有一对或一对以上孤对电子.
★ M和L之间通过配位键结合,成为带电的配位离子,配位离子与荷异性电荷 的离子结合,形成配位化合物.
★有时中心原子和配位体直接结合成不带电的中性配位化合物分子.
●单核配位化合物:一个配位化合物分子(或离子)中只含有一个中心原子.
●多核配位化合物:含两个或两个以上中心原子.
●金属原子簇化合物:在多核配位化合物中,若M—M之间有键合称为金属原子簇化合物.
●配位化合物是金属离子最普遍的一种存在形式.
●金属离子和不同的配位体结合后,性质不相同,可以进行溶解,沉淀,萃取,以达到合成制备,分离提纯,分析化验等目的.
●化学工业上,一些重要的催化剂是配位化合物.
1. 配位体
●每个配位体至少有一个原子具有一对(或多对)孤对电子,或分子中有π 电子.如,N,O,C,P,S,Cl,F等.
●根据配位体所提供的络合点数目和结构特征,可将配体分成以下几类:
1.单啮配位体:只有一个配位点的配体.
如:NH3 ,形成的单核配位离子比单个金属离子大(半径增大),使正,负离子间静电引力下降,溶解度增大,不易沉淀,AgCl能溶于氨水,生成银氨络离子.
2. 非螯合多啮配位体:配体有多个配位点,但受几何形状限制不能与同一金属离子配位.
如:PO43-,CO32- 等,一个配体与多个金属离子配位,每个金属离子与若干个这样的配位体配位,形成的多核配位化合物,往往是不溶性沉淀,常作沉淀剂.
3. 螯合配位体:一个配位体的几个配位点能直接和同一个金属离子配位.
不带电的单核螯合分子,水中难溶,易溶于有机溶液中,常作萃取络合剂,(如:乙酰丙酮铝Al(acac)3 ,)
带电的单核螯合离子一般很难从水中沉淀出来,这种配位体可作掩蔽剂,如酒石酸盐,EDTA等都是这类掩蔽剂.
[Co(EDTA)]-配位螯合离子的结构
★右图示出[Co(EDTA)]-配位离子中,一个EDTA螯合配位体和Co3+螯合的情况.
(4) 键配位体:含有π 电子的烯烃,炔烃,芳香烃等也可作配体.
如:C2H4,丁二烯,CO,C6H6,C5H5等都是.
★在配位化合物的结构中,一个配位体同时和n 个不同的金属原子M配位时,常在配
配位化合物为一类具有特征化学结构的化合物,由中心原子(或离子,统称中心原子)和围绕它的分子或离子(称为配位体/配体)完全或部分通过配位键结合而形成。
包含由中心原子或离子与几个配体分子或离子以配位键相结合而形成的复杂分子或离子,通常称为配位单元。凡是含有配位单元的化合物都称作配位化合物。
配合物是化合物中较大的一个子类别,广泛应用于日常生活、工业生产及生命科学中,近些年来的发展尤其迅速。它不仅与无机化合物、有机金属化合物相关连,并且与现今化学前沿的原子簇化学、配位催化及分子生物学都有很大的重叠。
高中阶段对于配位化合物可以这样理解,配位化合物一般指由过渡金属的原子或离子(价电子层的部分d轨道和s、p轨道是空轨道)与含有孤对电子的分子(如CO、NH3、H2O)或离子(如Cl-、CN-、NO2-等)通过配位键结合形成的化合物。
显然含有配位键的化合物就不一定是配位化合物,如硫酸及铵盐等化合物中尽管有配位键,但由于没有过渡金属的原子或离子,故它们也就不是配位化合物。当然含有过渡金属离子的化合物也不一定是配位化合物,如氯化铁、硫酸锌等化合物就不是配位化合物。
配位化合物为一类具有特征化学结构的化合物,由中心原子(或离子,统称中心原子)和围绕它的分子或离子(称为配位体/配体)完全或部分通过配位键结合而形成。包含由中心原子或离子与几个配体分子或离子以配位键相结合而形成的复杂分子或离子,通常称为配位单元。凡是含有配位单元的化合物都称作配位化合物。
配位化合物:具有特征化学结构的化合物